Sputnik V

Zwei rekombinante Adenovirus-Typen sind Basis des russischen Vektor-Impfstoffs Sputnik V gegen SARS-CoV-2 des Arzneimittelherstellers Biocad. Zulassung erlangte der Impfstoff bis Mitte April 2021 in 59 Ländern. Mit der russischen Invasion in der Ukraine beendete die europäische Arzneimittelagentur EMA das Verfahren zur Datenbeurteilung und damit zur Arzneimittelzulassung.

Den Sputnik-V-Zulassungsprozess offiziell ausgesetzt hat die WHO im September 2021 wegen Mängeln in einer Produktionsstätte. Eine Studie (The Lancet, September 2020) bescheinigte Sputnik V eine deutliche Immunantwort. Im selben Monat äußerten sich fast 40 Wissenschaftler kritisch zu den Ergebnissen. Eine „note of concern“ erging an den Herausgeber und die Autoren der Studie.